护士之所以知晓此事，是之前偶然间翻阅资料，了解了一些其中的门道，便兴致勃勃地向叶恒解释起来。
“叶医生，这药企做的临床实验可重要啦，就是要看看那些新药怎么制作出来，以及在各种测试下安不安全、有没有效果。”护士耐心地说道。
叶恒此前从未接触过这类事情，心中满是好奇，想着去见识一下新鲜事物倒也不错，便爽快地答应：“行，我知道了，到时候一定去看看。”虽说护士讲了个大概，可叶恒做事向来谨慎，他担心自己到时候一问三不知，便抽空找了些相关资料，仔细研读起来。
他了解到，临床试验是新药上市前的必经之路，不管是国内还是国外的新药，都得在实验室、动物和人体上进行测试。
这一系列操作，目的就是观察药物的安全性、有效性，还要摸索出最合适的有效浓度。
为了保障受试者的权益和安全，国际和国家都制定了严格法规，约束新药临床试验，力求让整个过程规范有序，结果科学可靠。
看到这里，叶恒不禁皱起眉头，心里犯起嘀咕：“难道真要用人类做实验？这和我之前想的不太一样啊，肯定还有我不知道的内情。”他回想起以前在学习阶段，也做过不少实验，不过都是用小动物，和药品注册所需的实验规模、严谨程度完全没法比。
那些实验只是简单验证一些理论，可药品注册实验要复杂得多，不仅要分好几期进行，而且每期的重点和安全性考量都不一样，最后一期的安全性通常会高于前三期。
他暗暗想着，只有亲自去药企看看，才能弄清楚他们的药品实验进展到了什么阶段，安全性又如何。
说起动物试验，这在医学研究中早已广泛应用。
很多人觉得动物和人类有巨大差异，在动物身上有效的药，用到人身上不一定能产生相同的治疗效果。
但目前医学界普遍认为，在动物身上先进行试验，能初步判断药物的安全性和有效性。
比如，通过动物试验，能证明药物是否适合特定动物使用，是否能达到稳定的治疗效果，还能研究出最佳的给药途径和剂量，根据药代动力学数据确定合适的剂型。
这些结果基本满足了药品注册申请的关键事