第147章 讨论
王浩紧张地搓着手，等待着自己被接入视频会议。当屏幕亮起，看到面试官们的那一刻，他的心猛地一揪，但还是努力挤出一丝笑容，向面试官们问好。
林晓看着王浩，温和地说：“王浩同学，我们知道你是自学了很多医药知识，那我想问一下，如果在研发一种新药物时，发现前期的动物实验数据存在一些模糊不清的地方，你会如何处理呢？”
王浩咽了下口水，然后鼓起勇气回答：“我会首先重新检查实验的记录过程，看是否存在记录失误。如果没有，我觉得应该增加动物样本数量，重新进行部分实验，确保数据的准确性。因为不准确的数据可能会对后续的临床试验产生误导，医药研发必须严谨对待每一个数据。”
张主管点了点头，李博士接着问：“那你如何确保增加样本数量后的实验环境和之前保持一致呢？”
王浩思考了一下回答：“我会严格按照之前的实验标准，从动物的饲养环境、饮食到实验的操作流程、仪器设备的使用等方面都保持一致。并且会安排专人进行监督，避免出现人为的偏差。”
下一个是陈悦，她进入视频会议时，眼神平静而自信。
林晓直接抛出一个专业知识难题：“陈悦同学，在药物的靶向治疗中，如何提高药物对特定靶点的亲和力，同时降低对其他正常组织的副作用呢？”
陈悦不假思索地回答：“可以从药物的分子结构设计入手。比如通过计算机模拟技术，设计出更精准的分子结构，使其能够特异性地识别靶点。同时，可以在药物分子上添加一些修饰基团，来改变药物的分布和代谢特性，减少在正常组织中的蓄积，从而降低副作用。”
张主管眼睛一亮，问道：“那这种修饰基团的选择有什么依据呢？”
陈悦从容地说：“要依据正常组织和病变组织的生理差异，比如ph值、酶的表达水平等。选择在正常组织中不活跃，而在病变组织中活跃的修饰基团，这样就能更好地实现靶向治疗的效果。”
轮到李阳了，他坐得笔直，展现出良好的精神面貌。
张主管开始提问：“李阳同学，假设你带领一个团队进行医药研发项目，在项目进行到一半时，资金出