链将会解离，而完全匹配的杂交体将保持双链。将未配对结合的探针洗去后，可用放射自显影或酶联反应等检测系统检测杂交反应结果。
经过pcr扩增仪的反复扩增，用这种方法反复试验就能检测出目标dna当中是否含有某种基因，或者是两段dna是否相同，相似度是多少。
dna探针的应用非常广泛，特别是在病原体检测和基因分析中。
通过杂交反应，dna探针能够特异性地结合到目标dna或rna上，形成双链复合物。这种结合的稳定性取决于探针与目标序列的互补程度。
在严格的条件下，不完全匹配的序列会被洗脱，而完全匹配的序列则会保持结合状态。
dna探针技术的优势在于其高灵敏度和高特异性。它可以直接应用于各类样本，无需复杂的预处理，并且能够实现多目标的高通量平行检测。这使得dna探针技术在传染病防治、遗传病诊断以及基因组研究中具有重要应用价值。
当然。
这种技术还能用于亲子鉴定以及骨髓配型。
在h配型方面，主要进行h-a、h-b和h——dr三对位点的配型，只有两个个体的h配型完全相同才能进行造血干细胞移植，否则可能会发生两种情况，一是病人体内的免疫细胞把植入的供体细胞当作“异物“或“入侵者”进行攻击，称为“移植排斥反应”，其结果是移植失败，造血细胞不能在病人体内植活。另一种可能是供体的造血细胞在病人体内植活，产生大量的免疫活性细胞，这些细胞“反客为主“把病人的组织和细胞当作“异物“和“入侵者“进行攻击，最容易受攻击的组织和器官是皮肤、肝脏和肠道，发生皮疹、黄疸、转氨酶升高和腹泻不止甚至血便，称为移植物抗宿主病（gvhd），严重者可致命。
由于h-ab的多样性最明显，一般对志愿者先做h-ab的分型，待检索供、受者h-ab相配后，再对供者作h-dr分型检测，如果供、受者的h完全相配，同时供者健康检查合格，就可以着手准备移植手术。
用化学药物和放射治疗摧毁患者身上的病变造血细胞后再接受移植。
植入方法如同输血，植入的造血干细胞在人体繁植，重建造血和免疫系