细菌的双股dna扭曲成为袢状或螺旋状（称为超螺旋），使dna形成超螺旋的酶称为dna回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成染色体的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。
本类药物不受质粒传导耐药性的影响，因此，此类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。
因为作用机理特殊，对吸血虫也是有效的。
李平安的目标药物是萘啶酸，他想合成的这种药物是第一代喹诺酮药物，不是他不想合成更好的，第一代喹诺酮类药物在抗菌和杀灭吸血虫方面都有很好的疗效，足够应对当前的情况。
还有一个重要的原因就是这种药物比较好制备，主要是用己烷合成1，4二氨基环己烷，再于亚硝酸盐合成吡啶，用氯甲烷作为甲基化试剂再碱性条件下进行反应就能得到萘啶酸，也就是目标药物。
最后一步需要在加热的条件下进行，通过蒸馏纯化就能得到纯品。
己烷可以通过裂解石油、天然气的方法获得，也可以通过丙烷、丁烷用加氢的方法制取。
除了自己已知道国内存在的试剂，李平安将制取萘啶酸所需要的最初原料和中间反应产物都告诉了安德烈，当然，最关键的最后几步他是不会轻易说出来的，李平安想要寻找这些中间产物，能得到1，4二氨基环己烷这种只需要最后几步就能得到萘啶酸的物质最好。
当然。
若是不能，得到丙烷、丁烷或者是己烷也可以。
时间有些来不及了，他不想在国内慢慢寻找这些物质。
真要是那样，也许一年半载都不一定能够找到。
安德烈听了李平安的要求以后有些迷茫。
他只是一个医生，并不是列夫那样的生化学家，要问他苏国有没有某种药物他能立即回答出来，问他国内有没有某种化学物质他还真不知道。
“这个。”安德烈知道李平安掌握着六院那个实验室，自然知道他找这些东西是用来做实验的，沉吟了一会儿说道：“我发个电报向国内化学研究所问一问吧，我想你要的这些都不是特别的东西，最少己烷和丙烷、丁烷是能够找到的！”
李平安说道：“多谢了！”
他没显得太着急